Peut-on devenir handicapé quand on est atteint de la drépanocytose ?
L'Afrique est particulièrement touchée par la drépanocytose. On recense jusqu'à 300.000 naissances d'enfants drépanocytaires chaque année sur le continent.
Maladie génétique la plus répandue en Afrique, la drépanocytose est liée à une anomalie génétique qui va déformer les globules rouges en leur donnant une forme de croissant. Cela les empêche de transporter correctement de l'oxygène dans le sang, ce qui entraîne une anémie. Cette dernière entraîne à son tour une pâleur, un essoufflement, des vertiges et une fatigue persistante.
Connu aussi sous le nom d'anémie falciforme, la drépanocytose est responsable de crises vaso-occlusives. Très douloureuses, ces crises sont souvent décrites par les patients comme "pires qu'une fracture" ou comparables à "des coups de marteau".
Des complications graves
La drépanocytose peut être à l'origine d'une plus grande sensibilité aux infections en tout genre comme les pneumopathies, les méningites, ou les septicémies, qui peuvent être particulièrement sévère chez les enfants de moins de 5 ans. Mais ce n'est pas tout.
Cette maladie génétique peut éventuellement entraîner des retards de croissance, des retards pubertaires, des anomalies pulmonaires et des anomalies cérébrales, précise le Dr Jean-Marc Sène dans ce nouvel épisode d'AlloDoc, en partenariat avec l'émission Bonjour Santé sur Canal+ Afrique et avec le soutien de Sanlam. Si la drépanocytose n'est pas traitée, elle peut donc être à l'origine de séquelles graves.
Pour ne manquer aucune info santé, abonnez-vous à notre newsletter !
