La cherté de la crème solaire tue des Sénégalais atteints d'albinisme
Les ravages du soleil tuent beaucoup de Sénégalais atteints d'albinisme. Face à cette situation, les associations locales exigent la gratuité de la crème solaire.
Le Sénégal dispose de peu de données épidémiologiques sur la maladie, mais le recensement général de la population réalisé en 2002 faisait état d’environ 1.093 personnes atteintes d’albinisme dans le pays. Mal connu et faisant encore l’objet de croyances irrationnelles, l’albinisme est une maladie génétique qui se caractérise par une anomalie de la pigmentation de la peau, des cheveux, des poils et des yeux.
Responsable d’une sensibilité extrême au soleil, l'albinisme augmente les risques de développer un cancer de la peau ou des affections cutanées. Pourtant, ces conséquences dramatiques sont très largement évitables : des moyens simples, comme l’utilisation de crème de protection solaire et le port de vêtements adaptés, permettent de prévenir les cancers.
Une crème solaire pour tous
Pour mieux protéger les personnes atteintes d'albinisme, l’Association nationale des albinos du Sénégal (ANAS) plaide pour l’introduction de la crème solaire dans la gamme des médicaments subventionnés entièrement par l’Etat. Aujourd'hui, la protection coûte entre 40.000 et 60.000 francs CFA (soit entre 60 et 90 euros), précise Bamba Diop. Une somme qui représente un frein pour de nombreux albinos
Pourtant, la Fondation Pierre Fabre, l'un des acteurs engagés dans la prise en charge des personnes atteintes d'albinisme, a dévoilé une formule photoprotectrice libre d’utilisation. Facile à fabriquer, elle offre une protection solaire reconnue selon les normes internationales en vigueur (SPF+50). De quoi permettre à de nombreuses associations locales de fabriquer elles-mêmes ces crèmes pour mieux protéger leurs patients.
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