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Comprendre la drépanocytose

Drépanocytose

Définition

Première maladie génétique héréditaire en Afrique, la drépanocytose est une déformation des globules rouges qui bouchent les vaisseaux sanguins, notamment les articulations. On l'appelle aussi anémie falciforme. 

Symptômes

La maladie se manifeste par une anémie pouvant entrainer fatigue, vertiges, essoufflement, une sensibilité aux infections et surtout des crises douloureuses brutales et imprévisibles. 

Examens

Le dépistage de la drépanocytose est effectué grâce à l'analyse de l'hémoglobine par électrophorèse. Ce processus consiste à analyser le sang d’une personne, afin d’identifier les types d’anomalies de la structure de l’hémoglobine qui est une substance présente dans les globules rouges qui a pour rôle principal de transporter l’oxygène vers tous les organes du corps. 

Traitement

La prise en charge médicale de la drépanocytose passe par la gestion des infections, la gestion des crises douloureuses et enfin, les transfusions. Il y a un traitement à base d'une molécule appelée hydroxyurée. Grâce à ce médicament, il est possible de réduire les complications de la maladie chez l’enfant.

Prévention

Comme la drépanocytose est une maladie génétique héréditaire, on ne peut pas la prévenir ! Mais dans les familles où des cas de drépanocytose ont été diagnostiqués, les futurs parents peuvent être conseillés avant de concevoir leur premier enfant. 

En Afrique

Chaque année, la drépanocytose touche plus de 330.000 nouveaux-nés, dont les 2/3 vivent en Afrique subsaharienne. Mais tous les pays du continent sont touchés par ce mal. 

Source : OMS + Drep.Afrique
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